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崗位職責
1、收集整理國內(nèi)、外各類相關科研信息動態(tài)，熟知注冊制保健食品研發(fā)流程，能按照注冊法規(guī)要求組織開展注冊制保健食品制劑研發(fā)工作；
2、進行注冊制保健食品項目立項對項目的技術難度、國內(nèi)外申報情況、市場情況及政策風險等方面有充分了解；
3、可獨立完成或組織人員完成制劑研究工作，包括劑型設計、處方設計與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等；
4、按照注冊制保健食品注冊報批要求，撰寫相關申報材料及原始記錄，完成申報工作；
5、解決試產(chǎn)、調(diào)試、生產(chǎn)過程中的`與產(chǎn)品工藝有關的難點和相關技術問題，并進行制劑工藝交接。
任職要求
1.學歷與經(jīng)驗：
-大專及以上學歷，中藥、化學、生物等相關專業(yè)；
-具有1年以上固體制劑工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
-40--50歲經(jīng)驗豐富者學歷放寬，優(yōu)先考慮。
-上崗時間6月15日左右。 2. 專業(yè)技能：
-了解注冊制保健食品注冊法規(guī)及指導原則，能根據(jù)注冊制保健食品制劑工藝研究結(jié)果整理注冊制保健食品申報資料制劑部分，同時能夠進行相關資料的整理。
3. 綜合素質(zhì)：
- 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力及團隊管理能力。
- 邏輯清晰，責任心強，能獨立解決復雜人事問題。
- 認同公司企業(yè)文化，具備戰(zhàn)略思維和落地執(zhí)行能力。
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